Il panorama della ricerca clinica moderna è sempre più complesso, richiedendo l’integrazione di competenze multidisciplinari e il rigoroso rispetto di standard etici, regolatori e qualitativi. Gli studi clinici sono fondamentali per l’avanzamento delle conoscenze mediche e rappresentano una responsabilità verso pazienti e società. È quindi essenziale che essi siano condotti con la massima integrità scientifica, sicurezza e conformità normativa.
Il convegno ha l’obiettivo di fornire una visione approfondita dei diversi aspetti che regolano la progettazione e l’esecuzione degli studi clinici, esplorando l’importanza di una ricerca eticamente corretta.
Durante l’incontro verranno discussi i principi etici generali e applicati, con un focus sugli approcci metodologici che assicurano la conformità agli standard.
Si approfondirà il sistema normativo che regola la ricerca clinica, analizzando le nuove linee guida e le normative più recenti. Sarà trattato il tema della qualità nella gestione e conduzione degli studi clinici, con particolare attenzione alle Good Clinical Practice (GCP). Inoltre, si discuteranno le responsabilità dei promotori e la valutazione preventiva dell’impatto degli studi, sottolineando l’importanza della garanzia di qualità nelle sperimentazioni cliniche.
L’incontro intende trasmettere le interazioni tra etica, regolamentazione e qualità, fornendo strumenti pratici per affrontare le sfide quotidiane nella ricerca clinica e favorendo lo scambio di esperienze.
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